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肿瘤基因检测泛癌种

深圳肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

21840元

适用人群

通过抽一管血,全面分析180多个基因,为多种肿瘤寻找合适的靶向药物、免疫药物和化疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 在深圳确诊了实体肿瘤,希望了解是否有靶向药可选的人。
  • 在深圳已尝试过治疗,但效果不佳,想寻找新方案的人。
  • 考虑使用免疫治疗,需先评估TMB、MSI指标是否适合的人。
  • 考虑使用PARP抑制剂类药物,需检测HRR相关基因的人。
  • 需要接受化疗,想提前了解药物可能的效果与副作用的人。
  • 有明确家族肿瘤史,希望评估自身遗传风险的人。

这个检测能查出什么?

这就像给您体内的肿瘤细胞做一次全面的“身份排查”。检测主要查五个方面:第一,是“核心身份信息”,检查180多个关键基因是否有异常(如错位、丢失、复制过多等),这能告诉我们有没有现成的“靶向药钥匙”可以匹配。第二和第三,是“免疫特征”,看肿瘤的突变负荷和微卫星是否稳定,这能判断免疫药物是否可能起效。第四,是检查PARP抑制剂这类“特种武器”的适用条件。第五,是分析您身体对化疗药的“天然反应”基因,预判效果和副作用。最后,还会顺带筛查一些可能遗传给家人的肿瘤风险基因。需要了解的是,检测结果主要基于血液中的肿瘤DNA,如果血液中含量极低,可能会影响部分信息的获取。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单。您只需要像常规体检一样,由专业人员抽取约10毫升的静脉血(通常为一小管)。无需空腹,随时可以采样。抽血过程只有轻微的针刺感,几分钟就完成了。您可以选择前往深圳的合作机构现场采样,或者通过快递邮寄采样包到家中,由护士上门服务,非常灵活便捷。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的二代测序技术,准确性高。实验室流程有严格的质量控制,确保结果的可靠性。血液检测安全无创,避免了组织活检的创伤和风险。需要说明的是,任何检测都有其适用范围。如果血液中肿瘤释放的DNA信号非常微弱,可能会影响部分指标的检出。如果对结果有疑虑,或情况特殊,医生可能会建议结合其他检查方式综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测有风险吗?对身体安全吗?
这项检测非常安全,仅需采集您10毫升左右的静脉血,与一次普通的抽血化验没有区别,对身体没有任何额外的伤害或辐射风险。整个过程无创、便捷,您无需担心安全问题。
除了抽血,还能用其他样本吗?比如我之前手术的肿瘤组织。
本项目优先推荐使用血液样本(液体活检)。如果您有2年内的手术或活检组织蜡块,也可以作为补充或替代样本,需要您提前准备好病理资料。
我看网上有几千块的基因检测,和你们这个两万多的主要区别在哪?
主要区别在于检测范围和信息量。几千元的项目通常只检测几个或十几个明确的热点基因,用于指导少数几款靶向药。而本项目检测180多个基因,能同时评估靶向、免疫、化疗疗效及遗传风险,信息全面度更高,帮助医生制定更个体化的综合治疗方案。
检测报告说有一个基因的‘意义未明突变’,这到底是什么意思?我该怎么办?
您好,‘意义未明突变’是指目前全球的医学研究和数据库中,对该基因特定位置发生的这种突变是否会导致肿瘤、或是否影响药物疗效,尚没有明确的定论。这不代表没问题,也不代表一定有害。您可以携带报告咨询主治医生或遗传咨询师,他们会结合您的具体情况和最新的科研进展进行综合判断,并建议后续的监测或研究策略。
我的基因数据和隐私信息会不会泄露?
请您放心,保护您的隐私是我们的首要原则。我们有严格的隐私保护政策和信息安全管理体系,您的所有个人信息和基因数据均会进行加密处理,仅用于本次检测分析,未经您明确授权绝不会向任何第三方泄露。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为21840元,不支持医保报销。
  • 采样前无需空腹,正常饮食饮水即可。
  • 采血后请按压针眼3-5分钟,避免局部淤青。
  • 收到采样包后,请尽快预约护士上门或前往机构完成采样。
  • 报告生成周期约为10个工作日,从实验室收样开始计算。
  • 报告为专业性文件,建议由您的主治医生或在深圳的遗传咨询师协助解读。
  • 检测结果涉及个人遗传信息,我们会严格保密。
  • 检测结果仅供参考,不直接等同于诊断,所有治疗决策需与医生共同制定。

用户评价 (6条,均分5.0)

彭** 已验证 家属送检

咨询的时候响应很快!我前天下单后有点担心血液样本会不会失效,晚上8点多在客服微信留言问了一下,没想到马上就回复我了,很耐心地解释了冷链运输和时效。后来报告出来了,看不懂的部分去问,对接的老师也电话里讲得很清楚,没有那种问半天才回一句的感觉。整体沟通挺顺畅的,不用担心问题没人理。

机构回复

尊敬的客户,非常感谢您对我们服务响应速度的认可。我们致力于为每一位用户提供及时、专业的解答,确保您在检测前后的每个环节都清晰、安心。后续若有任何疑问,欢迎随时联系我们,祝您健康!

2026-03-2758人觉得有用
杨** 已验证 肺癌家属

我是在本地医院医生推荐下做的,一开始觉得外面机构的检测自费好贵。但做完后发现,这个报告在全国大医院都认,而且信息比医院内部做的更全面详细。现在去其他医院问诊,直接带这份报告就行,省了重复检查的钱和等待时间。

机构回复

是的,我们报告的权威性和互认性正是为了减轻患者辗转就医的负担,避免重复检测。很高兴这份报告成为了您跨院诊疗的“通行证”,提高了就医效率。

2026-03-2213人觉得有用
方** 已验证 靶向用药参考

作为一个体检发现异常想来查一下的人,对隐私很看重。这里的单人咨询室隔音真好,门一关完全听不到外面声音,可以放心和医生沟通。报告也是密封好专人给我的,这点细节做得很到位,专业感拉满。

机构回复

隐私保护是我们服务的基石。独立的咨询空间和严格的报告传递流程,都是为了让您能毫无顾虑地沟通。感谢您对我们专业细节的肯定。

2026-03-2527人觉得有用
万** 已验证 主治医生推荐

老公确诊肺癌,病理是腺癌,医生说要先做基因检测才能确定能不能用靶向药。我们选了血液检测,因为不想再等穿刺排期。很快拿到了报告,有明确的用药推荐和证据等级。现在老公已经开始吃靶向药了,副作用比化疗小很多,生活质量提高了。

机构回复

很高兴我们的检测服务能帮助您先生更快地进入精准治疗阶段。血液检测的无创、便捷特性,在时间紧迫时确实是一个优选。祝愿他治疗有效,早日康复!

2026-03-1021人觉得有用
夏** 已验证 淋巴瘤患者

对比过其他机构,你们的价格算中等,但服务确实突出。特别是售后服务有明确的‘服务清单’和时限承诺,比如‘48小时内安排解读’、‘解读时长不少于20分钟’,而且都做到了。这种有承诺、有兑现的感觉,让人非常放心。

机构回复

感谢您的对比和认可。我们将服务环节标准化并明确承诺,就是为了建立可信赖的预期,杜绝服务质量的随机性。您的放心,是我们严格执行服务标准的动力。我们会继续坚守承诺,不负所托。

2026-03-1718人觉得有用
邱** 已验证 肝癌家属

体检发现肿瘤标志物异常,心里七上八下的,想做检测又怕信息泄露。咨询时客服明确说我的检测数据和报告不会用于任何商业推广或研究,除非我本人签署单独的知情同意书。这一点彻底打消了我的顾虑,整个流程下来,确实感觉被尊重和保密。

机构回复

是的,您的理解完全正确。我们严格遵守知情同意和最小必要原则,所有数据使用均需您的明确授权。感谢您对我们合规性的信任与肯定,希望检测结果能帮助您更好地进行健康管理。

2026-03-0421人觉得有用

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