深圳肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在深圳,当常规治疗方案效果不佳,希望寻找新方向的您。
- 希望了解自身情况,为后续治疗提前规划方案的您。
- 在深圳,希望通过检测评估免疫疗法是否适合自己的您。
- 希望一次性了解多种治疗方案(靶向、免疫、化疗)可能性的您。
- 在深圳,医生建议通过基因检测来辅助制定个性化方案的您。
- 希望更深入了解自身情况,为健康管理提供更多参考信息的您。
这个检测能查出什么?
您可以把这个检测想象成对您身体组织进行一次深度‘信息解码’。它主要分析三方面的关键信息。第一,检查164个与靶向治疗相关的基因是否有异常,就像检查一把锁的锁芯是否变形,从而判断特定的‘钥匙’(靶向药)是否还能打开它、发挥作用。第二,评估免疫治疗的两个重要指标:TMB和MSI,这类似于评估您自身免疫系统识别并攻击异常细胞的‘难度系数’和‘识别标志’是否清晰;同时通过PD-L1检测,查看异常细胞是否佩戴了‘别吃我’的伪装徽章。第三,分析一些与常见化疗药物效果相关的基因,帮助评估化疗方案的潜在效果和身体可能产生的反应。需要了解的是,这个检测是基于您提供的样本进行分析,其结果可以为您和专业人士提供重要的参考信息,但方案的最终制定需要结合您的全面情况进行综合判断。
检测过程麻烦吗?
整个过程对您来说非常简单。您无需空腹,主要根据专业人士的建议,从以下几种方式中选择一种提供样本:在医院病理科已有的石蜡切片或组织块、穿刺或手术中获得的新鲜组织、或者抽取约10毫升的全血(类似常规抽血检查)。取样过程通常很快,组织样本的获取可能伴随轻微不适,采血则只有短暂的轻微刺痛。在深圳,您可以在合作的机构直接完成采样,或者按照指导将符合要求的已有样本寄送到检测中心。样本寄送有专业的保冷箱和指导,确保安全。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用国际通行的下一代测序技术和专业的免疫组化方法,在认可的实验环境下进行,针对可检测范围内的基因变异,具有很高的分析准确性。整个过程在独立的实验室内完成,仅对样本进行分析,对您本人无创且安全。报告会清晰列出检测到的基因信息及其解读。请您理解,任何技术都有其检测范围与极限,极少数情况下可能因样本中目标物质含量极低或存在罕见技术干扰而无法得出明确结论。检测结果是一份重要的参考信息,最终方案的制定需要您与专业人士进行深入沟通和全面评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为14640元,不支持医保报销。
- 采样前请确认身体无特殊不适,如选择抽血无需空腹。
- 若使用已有组织样本,请提前与病理科沟通并确认样本可用性。
- 邮寄样本前,请仔细阅读寄送指南,使用提供的专用寄送材料。
- 报告生成周期约为10个工作日,具体时间可能因样本情况微调。
- 收到报告后,建议与相关专业人士预约时间进行详细解读。
- 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康信息档案的一部分。
- 对报告内容有任何疑问,可直接联系您的服务顾问或检测机构。
用户评价 (6条,均分4.7)
客服态度很好,回复及时。但初期流程介绍时,给了一堆纸质和电子资料,信息有点散,我有点看懵了。后来是盯着一个流程图才搞明白步骤。建议能把所有指引整合得更清晰、一站式些,对患者更友好。
机构回复
非常抱歉给您带来了初期困扰。您关于信息整合的建议非常中肯,我们正在重新梳理和设计用户的入门指引流程,目标是让您一眼就能看清全貌,简化操作。感谢您的帮助!
主治医生推荐做的。报告出来后,我收到的是一个需要解压的加密包,密码是发到我手机上的。虽然操作多了一步,但想到我的癌症信息没在微信或邮箱里裸奔,这点麻烦值得。安全感是实实在在的。
机构回复
感谢您的支持。在便捷与安全之间,我们优先选择安全。双重交付方式(加密文件+独立短信密码)能最大程度防止信息在传输中被截取。
家族里好几位亲人都患癌,我属于高风险人群。这次下决心做个全面的基因检测。套餐内容确实全面,从遗传风险到用药指导都涵盖了。等待报告的那两周很煎熬,但拿到后觉得等待是值得的,至少现在我能更主动地规划健康管理了。
机构回复
理解您在等待期的心情。对于有家族史的朋友,主动进行精准筛查是明智之举。我们的检测旨在提供全面的个体化信息,帮助您进行科学的健康管理。感谢您选择我们作为您健康管理的伙伴。
检测技术应该挺先进的,报告厚厚一沓。但对普通患者来说,信息量过大反而有选择困难。比如有多个可能的用药提示时,没有明确优先级的建议,全靠自己琢磨或再问医生。希望售后解读能在这方面给予更聚焦的指导,而不是单纯罗列数据。
机构回复
感谢您提出的深刻见解。如何在全面性和指导性之间取得平衡,是我们持续优化的课题。我们已着手优化报告结构,并在解读服务中强化治疗选择的优先级分析,以期给您更明确的参考。
价格确实不便宜,但考虑到查这么多基因和PD-L1,也能理解。采样用的是年初手术的蜡块,不用再取样,省了大麻烦。就是报告里有些术语太专业,虽然可以电话咨询,但自己看的时候还是有点懵。希望以后能有更通俗的解读摘要。
机构回复
非常感谢您宝贵的建议!我们已经关注到报告可读性的问题,正在开发面向患者的报告解读摘要版本,力求用更易懂的语言传递关键信息。您的反馈对我们优化服务至关重要。
有家族癌症史,自己做了筛查。咨询时问了好多关于数据安全的问题,顾问都很耐心,还给我看了他们的信息安全认证证书。虽然等报告时间比预期的长了一点,但考虑到他们每一步复核都很严,也能理解。
机构回复
谢谢您的理解。安全与准确有时需要更多时间权衡。我们拥有完善的信息安全管理体系认证,每一步复核都旨在对您的健康负责。我们也会努力在保证质量的前提下提升效率。
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